A Síndrome de Marfan é uma condição rara, de origem hereditária, com várias pessoas afetadas na mesma família, na qual o seu portador geralmente é magro, alto, com braços, pernas e mãos longos. Esses pacientes quase sempre apresentam miopia severa, alterações cardíacas, escoliose, deformidades torácicas, desalinhamentos dentários e pés chatos.

Você dever-se agendar consultas com oftalmologista, cardiologista, ortopedista e geneticista. Depois dessas consultas será possível definir se você é mesmo portador da Síndrome de Marfan. De minha parte, acho pouco provável que você seja portador dessa enfermidade, uma vez que seu ecocardiograma foi normal e você não apresenta problemas oculares. O mais provável é seu médico tenha se enganado quanto a esse diagnóstico.